A "láthatatlan" fogyatékkal élő gyermekek szülei megfelelő ellátást szeretnének az államtól

A "láthatatlan" fogyatékkal élő gyermekek szülei megfelelő ellátást szeretnének az államtól
A "láthatatlan" fogyatékkal élő gyermekek szülei megfelelő ellátást szeretnének az államtól
Anonim

„Jogokat akarunk, nem korlátozásokat” – ez a mottó, amellyel fogyatékkal élő gyermekek százai tüntettek ma Szófiában, Várnában, Burgaszban és Szlivenben. Szerintük hiányzik az egységes rendszer a fogyatékos gyermekek átfogó ellátására. A rehabilitációhoz való jobb hozzáférés, a kezelési eljárások megfelelő finanszírozása és a TELK értékelési szempontjainak egyszerűsítése csak néhány a szülők elvárásai közül.

Szófiában a fogyatékos gyerekek szülei a fogyatékkal élő gyerekekkel együtt 11 órakor gyülekeztek az Országgyűlés előtt, következő állomásuk a Minisztertanács előtti tér volt. A körút a Munkaügyi és Szociálpolitikai Minisztérium, az Egészségügyi Minisztérium és az Oktatási és Tudományos Minisztérium mellett is elhaladt.Ezután a tüntetők visszatértek az Országgyűlésbe. Több mint két órán át tűrték a gyerekek és szüleik a hideget és a szelet, de látni akarták őket. Sajnos csak Lazar Lazarov szociális miniszter-helyettes fogadta a tiltakozó fogyatékkal élő gyermekek szüleit.

A szülők változást szeretnének a fogyatékkal élő gyermekek és felnőttek szociális, egészségügyi és oktatási politikájában a felelős szülői nevelés előmozdítása érdekében. Követelményeiket nyílt levélben fogalmazzák meg az intézményeknek.

Ezt osztotta meg a MyClinic.bg-vel Boryana Draganova, akinek a lánya agyi bénulásban szenved:

"A fogyatékos gyermekeket nevelő szülők az ország minden részéről összefogtak az intézményekhez intézett közös kérésekkel. Mert belülről látjuk az igazi áttöréseket az egészségügyi és szociális segélyezés rendszerében, valamint a fogyatékos gyermekek és családjaik jogi szükségleteiben. Megszenvedtük az egészségügyben, a TELK rendszerében tapasztalható abszurditásokat, a TELK hamis döntéseit, amelyek ténylegesen kirabolják a betegeket.A 18 év feletti halmozottan fogyatékos gyermekek gondnokság alá helyezése is abszurd. Szülőként kénytelen vagyok beperelni a lányomat, hogy elvegye a jogait és megkapja a szociális nyugdíját, vegyek neki gyógyszert, mert ő maga nem tudja megtenni. A halmozottan fogyatékos embereknek más státussal kell rendelkezniük, mint a mentális betegségben szenvedőknek. Ez az ügy 300-800 BGN-be fog kerülni, attól függően, hogy a bíróság hány szakértői véleményt kér. Ezenkívül 300 BGN-t kell fizetnem az ellenem lévő gyermek hivatalos védőjének. 16 éve figyelem, és továbbra is figyelni fogom, de 500-800 BGN-t kell adnom az államnak, hogy továbbra is felvegyem a 235 BGN-os nyugdíját! Több mint abszurdnak hangzik. Emellett a gyermek 18. életévének betöltése után a rehabilitációját, az ellátások nagy részét leállítják. Kiesnek a rendszerből és láthatatlanná válnak. Hazamegyünk és ott is maradunk, mert nincs halmozottan fogyatékos emberek nappali ellátása, és nincs szakkórház sem.”

Népszerű téma